Hva er nytt?

#lagtarmkreft

Lagt ut: 01.04.2020

April er bevissthetsmåneden for tarmkreft. Vi vil gjerne dele erfaringene til Andrea, en stomi i remisjon fra tarmkreft, Richard, som jobber for Colostomy UK og Nicky, en sykepleier i Birmingham-området som har vært i tarmsykepleie i rundt 20 år, og Stoma Care i over 10.

Andreas erfaring

Andrea fikk diagnosen tarmkreft mot slutten av 2016. Før kreften ble oppdaget, opplevde Andrea diverse symptomer, inkludert tretthet, økt toalettbesøk, smerter og blod i avføringen – inkludert oppkast og problemer med å spise. Måneden mellom Andreas diagnose og operasjonen var en virvelvind for henne – hun hadde flere skanninger og tester. Hun møtte også Macmillan-sykepleieren sin, stomisykepleierne og kirurgen sin to ganger. Hun snakker om hvor støttende stomisykepleierne hennes var. De sørget for at hun var komfortabel og ga henne trygghet til å bytte stomipose på egenhånd.

Støtte som tarm- og stomisykepleiere, som Nicky, kan tilby

Nicky er en stomisykepleier og har en tendens til å se pasienter etter operasjonen. Jobben hennes innebærer å få pasienter til å bosette seg og akseptere dette nye kapittelet i livet deres med å leve med stomi . Etter Nickys erfaring tar mange pasienter tarmkreftnyhetene mye bedre enn stominyhetene, siden det å ha en stomi er en enorm permanent forandring i kroppen deres. Hun er der for pasienter gjennom alle slags – fra reise- og kostholdsråd til å sørge for at pasientene har den rette bagen for dem. Som sykepleier er det også mange medisinske kontroller hun må gjøre, for eksempel å håndtere hydrering. På en større skala spiller Nicky en stor rolle i å oppmuntre og være involvert i pasientens livskvalitet etter operasjonen .

Richard og Colostomi Storbritannia

Colostomi UK er en frivillig-sentrert veldedighet som tar seg av alle som har stomi, inkludert mange tarmkreftpasienter. De har støttet mennesker i over 50 år og er kjent for styrken og oppmuntringen de gir. Richard forklarer den 24-timers hjelpelinjen som tilbys av frivillige fra hele Storbritannia som gir veiledning om alt som har med stomi å gjøre – fra reiseråd til tips om stomihåndtering. Dette kommer i tillegg til Tidings Magazine som de produserer hver måned, og gir historier fra det virkelige livet og praktiske råd.

Styrke til støttegrupper

Andrea og Nicky er begge enige om at støttegrupper er bra for pasienter fordi det er en sjanse til å snakke med andre som går gjennom det samme og kan forholde seg bedre til seg selv. De sørger virkelig for at folk vet at de ikke er alene og gir dem en følelse av tilhørighet. Richard foreslår Colostomy UKs Facebook-støttegruppe som Andrea innrømmer var den første hun ble med i.

Et råd

Gjennom karrieren til Richard og Nicky anbefaler de begge at uansett hvor små eller pinlige symptomene dine er, bør du alltid oppsøke en fastlege. Mange uttrykker at de skulle ønske de hadde sett noen tidligere. Hvis du er i kategorien for å kunne benytte deg av screening, så sørg for at du bruker den. Richard understreker det faktum at alle har dårlige dager og ikke alt kommer til å gå på skinner, men det er støttenettverket du har fra venner og familie, grupper du er en del av og hjelpetelefoner og nettsider som du kan få tilgang til for motet til å få mest mulig ut av livet ditt!

Andrea er for støttegrupper og bruker sosiale medier for å få kontakt med folk og få venner. Hun beskriver seg selv som en "seriell bag-blinker" og innrømmer at hun nå viser frem kroppen sin mer enn hun noen gang gjorde før stomi! Hvis du vil kontakte Andrea og sende henne en melding, eller bare holde deg oppdatert på hva hun gjør, er Instagramen hennes @goodasgold_akr .

Du kan høre hele podcast-episoden nedenfor:

Vi har også muligheten til å se hele podcastvideoen:

Alternativt kan du lytte til denne podcastepisoden ved å søke etter «Me, My Bag and I» på din foretrukne podcastplattform.